各有关单位:
为进一步做好国家药品标准制修订工作,完善药品标准制修订项目管理,鼓励社会各界积极参与国家药品标准制修订工作,不断提升药品标准制定的科学性、规范性,现我委特向社会各界征集2027年度国家药品标准制修订项目立项建议。
药品上市许可持有人(药品生产企业)、经营企业、使用单位、监管部门、检验机构以及有关教育科研机构、社会团体和个人,对已批准上市的药品(包括药用辅料及药包材)标准、《中国药典》通用技术要求和指导原则有增订和完善意见建议的,均可按照要求填报相关内容报送我委。
标准制修订项目实行全年公开征集和集中征集相结合的办法进行,本次集中征集自本通知发布之日起30日内,相关企事业单位及相关社会团体请登陆“国家药典委员会官网”(www.chp.org.cn),进行单位认证后填报(详见附件1)。提出立项建议的个人请填写《2027年度国家药品标准制修订项目立项建议表》(附件2)并发送至ywglc@chp.org.cn。我委将组织相关专业委员会对所提意见建议进行审议,确定2027年度药品标准制修订项目。
联 系 人:高洁、方辉
联系电话:010-67079626;010-67079625。
系统技术支持:杨玉强
联系电话:010-67079573
2.2027年度国家药品标准制修订项目立项建议表(个人填报)
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